Главная страница Карта сайта ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ Просмотр данного раздела разрешён с 16 лет RSS ВКонтакте Одноклассники Telegram MAX
 

Телефонная справочная линиям


ОБ УПРАВЛЕНИИ

ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

САНИТАРНО-
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ОБСТАНОВКА

ПРОТИВОДЕЙСТВИЕ
КОРРУПЦИИ

ГОСУДАРСТВЕННАЯ
СЛУЖБА И КАДРЫ

ОБРАЩЕНИЯ ГРАЖДАН

ДОКУМЕНТЫ

Анонсы событий
Пресс-релизы
Мероприятия

70-летие Великой Победы

75-летие Великой Победы

80-летие Великой Победы

95-летие санитарно-эпидемио-логической службы России

100-летие санитарно-эпидемио-логической службы России


ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

ДЛЯ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЕЙ

ЦЕНТР ГИГИЕНЫ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ

ЭЛЕКТРОННОЕ
ПРАВИТЕЛЬСТВО

Приём обращений граждан
Главная Пресс-центр Пресс-релизы

28 февраля – Международный день редких (орфанных) заболеваний

Пресс-центр Пресс-релизы

Орфанные заболевания – это заболевания, распространенность которых реже, чем 10 случаев на 100 000 людей. Ежегодно 29 или 28 февраля невисокосный год) отмечается Международный день редких (орфанных) заболеваний, призванный привлечь внимание общественности к проблемам диагностики и лечения редких заболеваний.

На данный момент в перечень орфанных заболеваний, выведенный Минздравом России, входят более 270 болезней, таких как, например, меланома, серповидно-клеточная анемия, прогерия, хорея Гентингтона, болезнь Крона и т.д.

Большинство редких заболеваний являются генетическими, то есть их невозможно вылечить, а лишь скорректировать, чтобы максимально уменьшить их негативное влияние на жизнь человека. Невысокая распространенность данных болезней среди населения приводит к тому, что им не уделяется достаточное внимание, из-за чего их диагностика и лечение затрудняются. Пациенты с редкими заболеваниями могут «оказаться за бортом» мира здравоохранения, что крайне негативно влияет на их физическое и психическое состояние.

В 2010 году была создана межрегиональная благотворительная общественная организация инвалидов «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям». Ее целями является оказание помощи пациентам с редкими заболеваниями, способствование поиску методов диагностики и лечения, содействие в реализации конституционных прав пациентов. Также ежегодно премией «Синяя птица» награждаются люди различных профессий, внесших большой вклад в борьбу против орфанных заболеваний.

Лечение редких заболеваний может быть дорогостоящим для пациентов. По этой причине в 2008 году была создана Государственная программа «высокозатратных нозологий», в рамках которой лечение оказывается за счет средств федерального бюджета. За счет регионального бюджета обеспечивается лечение пациентов с «редкими жизнеугрожающими заболеваниями» с 2012 года.

При использовании информации ссылка на сайт Управления Роспотребнадзора по Ставропольскому краю обязательна.

28.02.2025, 1114 просмотров.


Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты
прав потребителей и благополучия человека по Ставропольскому краю
Copyright © 2005-2026. Все права защищены.

355008, г. Ставрополь, пер. Фадеева, 4.
(код 865-2) 29-86-39, факс 29-86-41.


Статистика посещаемости сайта

Яндекс.Метрика